• Español
  • Inicio
  • Acerca de nosotros
    • Nuestra misión
  • MCT8-AHDS ¿Qué es?
    • Acerca del diagnóstico
    • Preguntas y respuestas
    • El Día Mundial del MCT8-SDHA
  • Investigación científica
    • Protocolos de diagnóstico
    • Documentos
    • Opciones de tratamiento
    • Centros de especializacion
  • Para las familias
    • Equipos
    • Therapies
    • Seminarios en línea
    • Contacte con un médico
    • Subvenciones
  • Contacto
  • Donar

Centros de especializacion

Samuel Refetoff:

http://www.uchospitals.edu/physicians/samuel-refetoff.html

Ken Holden:

http://www.ggc.org/about/faculty/research-faculty/faculty/kenton-r-holden.html

Dr. Edward Visser

https://www.erasmusmc.nl/schildkliercentrum/centrum/medewerkers/w-e-visser/

Condiciones generales

  • Donations
  • Cookies
  • Privacidad

Quick Links

  • Erasmus MC
  • Eurordis
  • Rare Diseases International

Qué es MCT8 AHDS

La deficiencia de MCT8, también conocida como síndrome de Allan-Herndon-Dudley, es un trastorno genético ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los varones.

Acerca de la Fundación MCT8-AHDS

MCT8-AHDS es una fundación sin ánimo de lucro, miembro de Eurordis Enfermedades Raras de Europa y miembro asociado de EURORDIS.

© Copyright MCT8-AHDS Foundation. All Rights Reserved
  • Español